IMFINZI
通用名称度伐利尤单抗durvalumab
IMFINZI（度伐利尤单抗）是 AstraZeneca 的 PD-L1 阻断抗体。它结合 PD-L1，阻断其与 T 细胞上 PD-1 和 CD80（B7.1）的结合，解除对 T 细胞免疫应答的抑制，用于多种肺癌、胆道癌、肝癌、子宫内膜癌、膀胱癌及胃/胃食管结合部腺癌。
作用机制
以下内容说明本页药物在所列适应症中的主要作用过程。相同成分或靶点并不意味着不同药物具有相同适应症或可以相互替代。
一句话比喻
免疫系统里的 T 细胞是“巡逻警察”，专抓癌细胞。癌细胞举起一块“PD-L1 牌子”去握住警察的“PD-1 开关”，一握就等于按下警察的“暂停键”，警察立刻松手。度伐利尤单抗像提前贴上的封条，盖住癌细胞那块 PD-L1，让它再也按不下警察的暂停键——警察于是重新清醒，继续追打癌细胞。
通俗解释
度伐利尤单抗是一种“PD-L1 阻断抗体”。癌细胞常靠表面的 PD-L1 去结合 T 细胞上的 PD-1（以及 CD80），从而“关掉”T 细胞的攻击力。这个人源单克隆抗体专门结合并挡住 PD-L1，让它无法再与 PD-1/CD80 对接；于是被压制的免疫刹车松开，T 细胞恢复活性、增殖并重新识别、清除癌细胞。
进一步了解
PD-L1 可由炎症信号诱导，表达于肿瘤细胞及肿瘤微环境中的免疫细胞；它与 PD-1 和 CD80（B7.1）结合，抑制细胞毒性 T 细胞的活性、增殖及细胞因子分泌，是肿瘤逃避免疫监视的关键检查点通路之一。度伐利尤单抗是人源 IgG1κ 单克隆抗体，选择性结合 PD-L1，同时阻断 PD-L1/PD-1 与 PD-L1/CD80 两条相互作用，从而解除对免疫应答的抑制；其设计不诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。
作用机制示意
示意图或动画只展示本页涉及的生物学环节，不代表其他药物具有相同适应症、给药特征或效果。
- 癌细胞打出"假朋友"信号 PD-L1
- PD-L1 踩住免疫卫兵(T 细胞)的刹车,让它停手
- 这个抗体盖住癌细胞的 PD-L1
- 卫兵的刹车不再被踩住
- T 细胞恢复,继续攻击癌细胞
适应症
美国 · FDA资料截至 2026
- 非小细胞肺癌：可切除者围手术期（联合含铂化疗新辅助 + 术后单药辅助）；不可切除 III 期含铂放化疗后单药；转移性联合替西木单抗与含铂化疗
- 小细胞肺癌：局限期含铂放化疗后单药；广泛期联合依托泊苷与铂类一线治疗
- 局部晚期或转移性胆道癌：联合吉西他滨与顺铂
- 不可切除肝细胞癌：联合替西木单抗
- 原发晚期或复发、错配修复缺陷（dMMR）的子宫内膜癌：联合卡铂与紫杉醇后单药维持
- 膀胱癌：BCG 初治高危非肌层浸润性膀胱癌（联合卡介苗）；肌层浸润性膀胱癌围手术期
- 可切除胃或胃食管结合部腺癌：联合 FLOT 化疗围手术期
适应症可能因地区和时间变化，请以当地最新官方说明书为准。
作用靶点
程序性死亡配体 1（PD-L1）蛋白
通过与 T 细胞上的 PD-1、CD80（B7.1）结合来抑制 T 细胞功能与活化的配体分子。